OMS avala el uso de emergencia de la vacuna CovovaxTM
Recordó que la vacuna de Novavax requiere dos dosis
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó ayer el uso de emergencia de la vacuna contra la Covid-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax.
Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.
La OMS recordó que la vacuna de Novavax requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales (2-8 grados) y está actualmente siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).
Actualmente este fármaco esta siendo analizado
La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa Covax, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa la dosis.
Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.
En Moscú, el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR) afirmaron ayer que Sputnik V, la primera vacuna rusa registrada contra el Covid-19, y la monodosis Sputnik Light, ya probaron ser altamente eficaces contra la variante ómicron.
Se ha señalado que la vacuna Sputnik es eficaz contra la variante ómicron
Hasta el momento, Sputnik V ha sido aprobado para su uso en más de 70 países.
Los creadores de la vacuna rusa señalaron ayer que por el momento no hay necesidad de desarrollar un nuevo fármaco para la variante ómicron.
Con información de EFE
SPM
